площадь распространения первичного облака (6 видео)

Содержание

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ХИМИЧЕСКОЙ ОБСТАНОВКИ ПРИ
Прогнозирование последствий разрушений (аварий) на промышленных и транспортных объектах, содержащих аварийно химически опасные вещества
АХОВ.заражение на местности. первичное и вторичное облако. показать схему образования зон заражения на местности. дать пояснения
📹 Видео

Видео:Как использовать облака в инфраструктуре предприятияСкачать

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ХИМИЧЕСКОЙ ОБСТАНОВКИ ПРИ

АВАРИЯХ НА ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫХ ОБЪЕКТАХ

Общие положения

Под химической обстановкой понимают условия и факторы, возникающие при авариях на химически опасных объектах и оказывающие влияние на жизнедеятельность населения, функционирование объектов экономики, действия формирований ликвидации последствий аварии.

Химическая обстановка возникает вследствие химического заражения местности, воздуха, водоемов. Химическое заражение характеризуется масштабами, продолжительностью и последствиями.

Основными показателями масштабов химического заражения являются размеры района аварии, глубина и площадь распространения первичного и вторичного облака зараженного воздуха.

Временные показатели оценивают время подхода облака зараженного воздуха к заданному объекту и продолжительность проявления последствий заражения.

Последствия химического заражения оцениваются ожидаемыми потерями персонала, населения, объемом заражения оборудования.

Для определения влияния аварийной химической обстановки в зоне химического заражения на персонал, жизнедеятельность населения, действия формирований ликвидации ЧС производится ее выявление и оценка.

Выявление аварийной химической обстановки заключается в определении масштабов и временных показателей заражения.

Оценка аварийной химической обстановки включает:

– анализ выявленной химической обстановки с целью определения ее влияния на жизнедеятельность населения;

– выбор мероприятий защиты и наиболее целесообразных вариантов действий формирований ликвидации ЧС.

Оценка химической обстановки завершается принятием решения и разработкой соответствующих планирующих документов, которые определяют последовательность проводимых мероприятий и состав сил и средств, привлекаемых для ликвидации ЧС.

Последовательность прогнозирования химической

Обстановки

Прогнозирование химической обстановки осуществляется в следующей последовательности:

– прогнозирование масштабов заражения приземного слоя воздуха;

– определение времени подхода облака зараженного воздуха к объекту;

– определение продолжительности поражающего действия АХОВ;

– расчет количества и структуры пораженных.

При заблаговременном прогнозировании химической обстановки принимаются следующие допущения:

– емкости, в которых хранятся АХОВ, разрушаются полностью;

– толщина слоя разлившейся свободно по подстилающей поверхности ядовитой жидкости принимается равной 5 см по всей площади разлива;

– при проливе хлора или другого АХОВ в поддон или обваловку толщина слоя жидкости принимается равной: , где – глубина поддона или высота обваловки;

– внешняя граница зоны заражения рассчитывается по пороговой токсодозе при ингаляционном воздействии хлора 0,6 мг∙мин/л;

– предельное время пребывания людей в зоне заражения и продолжительность сохранения неизменными метеорологических условий составляют не более 4-х часов. По истечении этого времени прогноз уточняется.

Прогнозирование масштабов заражения приземного слоя воздуха.Исходными данными для определения глубины и площади зоны заражения по первичному и вторичному облаку являются:

– время аварии и количество хлора или другого АХОВ, перешедшего в окружающую среду;

– характер разлива сжиженного (или жидкого) АХОВ на подстилающей поверхности (свободный разлив или в поддон);

– метеорологические условия: скорость приземного ветра и температура воздуха.

1. Рассчитывается эквивалентное количество хлора для заданной массы выброса АХОВ в окружающую среду отдельно для первичного и вторичного облака по формуле:

площадь распространения первичного облака

(2.31)

где – коэффициент эквивалентности хлора для первичного и вторичного облака по отношению к другому АХОВ для температуры +20 ºС, его значения приведены в табл. П. 6.1.

Если возможно разрушение нескольких близко расположенных емкостей с различными АХОВ, массы выброса для которых , то при оценке возможной аварийной химической обстановки в мирное время расчеты ведутся по максимальному значению :

(2.32)

Для военного времени оценка проводится в предположении, что разрушаются все емкости с АХОВ:

(2.33)

2. Определение степени вертикальной устойчивости воздуха – табл. П. 6.2.

3. Определение глубины и общей площади зоны заражения первичным и вторичным облаком при аварийном выбросе АХОВ для температуры окружающего воздуха +20 ºС (табл. П. 6.3 – для свободного разлива и табл. П. 6.4 – для разлива в поддон).

Глубина зоны химического заражения определяется глубиной распространения первичного и вторичного облаков зараженного воздуха.

4. Расчет глубины и общей площади зоны заражения при температуре окружающего воздуха, отличающейся от +20 °С производится путем умножения данных, получаемых с помощью табл. П. 6.3 или П. 6.4, на поправочные коэффициенты – для глубины и – для площади зоны заражения, приведенные в табл. П. 6.1.

5. Нанесение зоны возможного химического заражения на карту (схему).

При прогнозировании обстановки на карту наносится площадь разлива АХОВ и зона распространения ядовитого облака. Площадь разлива жидкого АХОВ наносится только на крупномасштабные карты (схемы), в остальных случаях источник заражения атмосферы принимается за точку.

Зона возможного заражения наносится на карту в виде окружности или сектора, угловой размер которого зависит от скорости ветра (табл. П. 6.5) – рис. 2.7. Глубина зоны возможного заражения соответствует радиусу сектора (или в зависимости от скорости ветра – окружности), биссектриса угла совпадает с направлением ветра.

С внутренней стороны внешние границы зоны заражения оттеняются желтым цветом. Рядом с источником заражения черным цветом наносятся данные о выбросе АХОВ.

Зона фактического химического заражения имеет форму эллипса и находится внутри зоны возможного заражения.

6. Расчет части площади зоны заражения, приходящейся на территорию, занятую людьми – предприятия или населенного пункта, производится по формуле:

(2.34)

где – коэффициент, определяемый по табл. П. 6.6 по отношению , порядок расчета которого поясняет рис. 2.8; – общая (максимальная) площадь заражения по первичному и вторичному облаку, км 2 .

Пример 15. В результате транспортной аварии в 12.00 19 сентября в окружающую среду выброшено 7 т формальдегида, который свободно разлился по поверхности земли. Температура воздуха +10 ºС, скорость ветра 2 м/с, сплошная

облачность. Граница города «N», за которой начинается жилищная застройка, находится по направлению ветра на расстоянии 800 м от места аварии с формальдегидом (см. пример 2).

Определить площадь заражения, приходящуюся на территорию города «N».

1. По табл. П. 6.1 находим коэффициенты эквивалентности формальдегида к хлору:

– для первичного облака ;

– для вторичного облака .

2. Рассчитываем эквивалентное количество хлора для первичного и вторичного облака:

– первичное облако т;

– вторичное облако т.

3. По табл. П. 6.2 определяем степень вертикальной устойчивости воздуха – изотермия.

4. По табл. П. 6.4 находим глубину Г и площадь S зоны заражения при температуре воздуха +20 0 С (используем линейную интерполяцию по массе выброса и скорости ветра).

Глубина зоны заражения:

– первичное облако – линейная интерполяция по массе выброса:

при км;

– линейная интерполяция по скорости ветра:

км;

– вторичное облако — линейная интерполяция по массе выброса:

при км;

– линейная интерполяция по скорости ветра:

км.

Площадь зоны заражения (вычисления аналогичны приведенным выше):

при км 2 ;

км 2 ;

при км 2 ;

км 2 .

5. Учитываем поправку на температуру воздуха +10 °С по табл. П. 6.1:

; окончательно: км;

; окончательно: км 2 ;

– вторичное облако: ;

км;

км 2 .

6. При нанесении зоны химического заражения на карту угол º, радиус сектора соответствует максимальной глубине распространения зараженного воздуха 4,67 км – по вторичному облаку.

7. Расчет части общей площади заражения, приходящейся на территорию города “N” проводится в следующей последовательности.

а) Находим отношение — заданным условиям соответствует рис. 2.8-в

– по первичному облаку — ;

– по вторичному облаку — .

б) По табл. П. 6.6 находим значения коэффициента , которые для первичного и вторичного облака соответственно равны 0,93 и 1,0.

в) Рассчитываем по формуле (2.34) площади зон заражения первичным и вторичным облаком на территории города «N» (территории, где находится население):

– первичное облако км 2 ;

– вторичное облако км 2 .

Определение продолжительности поражающего действия АХОВ.Продолжительность поражающего действия первичного облака зараженного воздуха определяется временем его прохождения через рассматриваемый объект. На небольших расстояниях от места аварии оно составляет от нескольких десятков секунд до нескольких минут.

Продолжительность поражающего действия вторичного облака определяется временем испарения АХОВ с площади разлива, которое зависит, в основном, от толщины слоя разлившейся жидкости и величины скорости приземного ветра. Время испарения наиболее распространенных низкокипящих (температура кипения менее +20 ºС) АХОВ – аммиак, сероводород, формальдегид, хлор и др. – примерно одинаково и рассчитывается по базовому веществу – хлору.

Время испарения хлора в стандартных условиях (температура воздуха +20 °С, скорость ветра 1 м/с) при свободном разливе составляет ч. При другой скорости ветра время испарения (и время поражающего действия АХОВ) определяется по формуле:

(2.35)

где – коэффициент, учитывающий влияние скорости ветра на время испарения, его значения приведены в табл. П. 6.7.

При разливе АХОВ в поддон или обвалование толщина слоя жидкости принимается равной: , где – глубина поддона (высота обвалования), м.

Время испарения хлора в стандартных условиях при глубине поддона 0,8 м составляет 18 часов. Для другой глубины поддона это время увеличивается (если м) или уменьшается (если м) на 3 часа на каждые 0,1 м глубины поддона.

Время испарения высококипящих (температура кипения выше +20 °С) АХОВ в стандартных условиях можно принять в 2 раза больше времени испарения хлора, скорость ветра учитывается так же, как и для низкокипящих АХОВ.

Пример 16. Определить продолжительность поражающего действия облака зараженного воздуха, образовавшегося в результате выброса формальдегида (см. пример 15).

1. Формальдегид относится к низкокипящим АХОВ (табл. 1.20 – температура кипения –19 °С), поэтому время его испарения такое же, как и хлора – при свободном разливе в стандартных условиях – 1,5 ч.

2. По табл. П. 6.7 для скорости ветра м/с находим значение коэффициента . С учетом скорости ветра время поражающего действия облака зараженного воздуха определим по формуле (2.35):

ч.

Определение времени подхода облака зараженного воздуха к объекту.Время подхода облака зараженного воздуха к объекту определяет возможность провести оповещение населения и принять меры защиты, оно рассчитывается в минутах по формуле:

(2.36)

где – расстояние от места аварии до объекта, м; – скорость ветра, м/с; коэффициент в знаменателе учитывает то, что скорость переноса переднего фронта облака зараженного воздуха примерно в 2 раза превышает скорость ветра на высоте 1 м над поверхностью земли.

Пример 17. В результате аварии произошел выброс в окружающую среду формальдегида (см. примеры 15, 16), скорость ветра 2 м/с. Определить время подхода облака зараженного воздуха к жилым кварталам города «N».

По формуле (2.36) рассчитываем время подхода облака зараженного воздуха к городу «N»:

мин.

Расчет количества и структуры пораженных в зоне химического заражения.Расчет количества пораженных в результате выброса АХОВ производится по формуле:

(2.37)

где – количество пораженных (в городе, сельской местности, на предприятии), чел; – число людей, оказавшихся в зоне заражения, чел; – средняя плотность размещения населения (производственного персонала) на территории, оказавшейся в зоне заражения, чел/км 2 ; – площадь территории населенного пункта, оказавшейся в зоне заражения (площадь зоны заражения, приходящейся на территорию населенного пункта), км 2 ; – коэффициент защищенности производственного персонала, городского и сельского населения от поражения токсическими веществами.

Коэффициент защищенности зависит от использования средств индивидуальной и коллективной защиты, времени пребывания в средствах защиты – табл. П. 6.8, П. 6.9.

Если население использует различные укрытия и средства защиты (отдельные группы людей имеют разные коэффициенты защищенности), то в этом случае коэффициент защищенности населения рассчитывается по формуле:

(2.38)

где – относительная часть населения, имеющего коэффициент защищенности .

Ориентировочные данные, характеризующие структуру пораженных для хлора приведены в табл. П. 6.10. Для других АХОВ структура потерь принимается такой же, как и для хлора.

Пример 18. В результате транспортной аварии, случившейся в 12.00 19 сентября, 0,14 км 2 площади территории города «N» может попасть в зону распространения первичного облака формальдегида и 2,75 км 2 – вторичного облака. Облако зараженного воздуха может подойти к границе города через 3,3 мин после аварии, продолжительность поражающего действия – 1,1 ч (см. примеры 15, 16, 17). Средняя плотность населения на зараженной территории составляет 1000 чел/км 2 . Население противогазов не имеет, оповещение об аварии своевременно не произведено.

Оценить возможные последствия химической аварии для населения города «N».

1. По табл. П. 6.9 (городское население) на время суток 10…13 ч находим средний коэффициент защищенности от первичного облака (через 30 минут после начала воздействия облака зараженного воздуха) .

2. По формуле (2.37) рассчитываем число пораженных первичным облаком:

чел.

3. По табл. П. 6.9 на время суток 10…13 ч находим средний коэффициент защищенности от вторичного облака (считаем, что время, прошедшее после начала воздействия облака зараженного воздуха 1 ч — это время испарения формальдегида) .

4. По формуле (2.37) рассчитываем число пораженных вторичным облаком:

чел.

5. Суммарное количество пораженных:

чел.

6. По табл. П. 6.10 определяем структуру пораженных: смертельных – 175, тяжелой и средней степени – 263, легкой степени – 350, пороговые поражения — 966 человек.

Вопросы и задания

1. Перечислите этапы прогнозирования обстановки при чрезвычайных ситуациях. Какова цель прогнозирования на каждом этапе?

2. Как производится прогнозирование последствий пожаров и техногенных взрывов детерминированным вероятностным методами?

3. Какова последовательность прогнозирования радиационной обстановки при аварии на АЭС?

4. Перечислите неотложные мероприятия защиты населения при аварии на АЭС. Как определяется необходимость их выполнения?

5. Как отображается на картах (схемах) прогнозируемый след радиоактивного загрязнения?

6. Как отображается на картах (схемах) зона возможного химического заражения?

7. Как прогнозируется химическая обстановка при авариях с различными АХОВ?

8. Чем определяется продолжительность поражающего действия первичного и вторичного облака АХОВ?

Дата добавления: 2016-01-07 ; просмотров: 3864 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

Видео:Распространение колебаний в среде. Волны | Физика 9 класс #28 | ИнфоурокСкачать

Прогнозирование последствий разрушений (аварий) на промышленных и транспортных объектах, содержащих аварийно химически опасные вещества

ПОСЛЕДСТВИЙ РАЗРУШЕНИЙ (АВАРИЙ)

НА ПРОМЫШЛЕННЫХ И ТРАНСПОРТНЫХ ОБЪЕКТАХ,

СОДЕРЖАЩИХ АВАРИЙНО ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

2.1. Количественные показатели последствий разрушений (аварий)

Количественными показателями последствий разрушений (аварий), сопровождаемых выбросам АХОВ, являются соответствующие показатели химического заражения различных объектов и сред. В принципе, они не отличаются от таковых в случае применения 0В и характеризуют масштабы, степень опасности и продолжительность химического заражения.

К основным показателям, характеризующим масштабы химического заражения, относятся:

радиус района разрушения (аварии) и его площадь;

глубина и площадь зоны, опасной для заражения местности;

глубина и площадь распространения первичного облака АХОВ;

глубина и площадь распространения вторичного облака АХОВ;

глубина и площадь зоны, в пределах которой вода в открытых водных источниках может быть заражена до опасных концентраций.

К показателям степени опасности химического заражения относятся:

потери личного состава войск и гражданского населения в районах разрушения (аварии) и зонах распространения АХОВ;

количество зараженных объектов, техники и т. п.

K основным показателям, характеризующим продолжительность химического заражения, относятся:

продолжительность химического заражения в районе разрушения (аварии), определяется временем испарения АХОВ с поверхности земли (площади поддона, обваловки), в течение, которого существует опасность поражения людей в случае отсутствия у них средств защиты;

продолжительность химического заражения воздуха в зонах распространения АХОВ на различных удалениях от района аварии;

время подхода облака АХОВ к заданному рубежу.

Все указанные количественные показатели являются первичными информационными данными и подлежат обязательному определению при выявлении химической обстановки.

2.2. Исходные данные для прогнозирования количественных показателей последствий разрушений (аварий) на объектах, содержащих аварийно химически опасные вещества

Исходными данными для прогнозирования количественных показателей являются:

характеристики объекта (предприятия, резервуарного парка, транспортного средства и т. п.);

сведения о частях и подразделениях (предприятиях, учреждениях), которые могут оказаться в зонах химического заражения;

топографические особенности местности.

К характеристикам объекта относятся:

местонахождение предприятия и основные производимые продукты;

среднегодовой (среднемесячный, среднесуточный) объем выработки или потребления;

количество хранимых продуктов;

тоннаж емкостей хранения (перевозки) и способ хранения;

место и время аварии.

В случае отсутствия части необходимой информации она может быть ориентировочно определена по данным, представленным в п. 1.3 и табл. 1.1, П.1.4 – П.1.7.

Пример. В районе расположения дивизии находится завод по производству суперфосфата. Мощность завода 100 тыс. тонн в год. Определить максимально возможные запасы АХОВ на заводе и оценить возможные условия его хранения.

Решение. 1. По табл. П.1.4, П.1.5 определяем, что при производстве суперфосфата используется аммиак в количестве 0,23 т на 1 т продукта.

2. Определяем среднесуточную производительность завода по выпуску суперфосфата:

3. Определяем среднесуточное потребление аммиака:

4. Используя данные табл. 1.1, определяем максимально возможные запасы аммиака на заводе:

63*10=630 т; 63*15=945 т.

5. Используя данные п. 1.3 и табл. П.1.6, определяем, что наиболее вероятно хранение аммиака в сжиженном виде под давлением. При этом могут использоваться горизонтальные и шаровые резервуары емкостью от 30 до 500 т.

Ответ. Максимально возможные запасы аммиака на заводе могут составить от 630 до 945 т. При этом наиболее вероятно хранение сжиженного аммиака под давлением в горизонтальных и шаровых резервуарах емкостью от 30 до 500 т.

К сведениям о частях и подразделениях (предприятиях, учреждениях) относятся:

линейные размеры объектов и их удаленность от района разрушения (аварии);

степень защищенности личного состава (персонала, предприятий), его обученность и психофизическое состояние;

данные о составе, расположении и возможностях различных частей и подразделений по ликвидации последствий разрушений (аварий) (необходимы для выработки выводов, предложений, рекомендаций и т. п.).

Метеорологические условия в значительной мере определяют степень реализации поражающих возможностей АХОВ. Поэтому для прогнозирования возможных последствий в первую очередь необходимы данные о скорости и направлении ветра у поверхности земли, вертикальной устойчивости воздуха, температуре воздуха и почвы.

Вертикальная устойчивость воздуха устанавливается по данным метеорологических наблюдений: в случае наличия градиентных наблюдений по графику (табл. П.1.8,а), а в случае их отсутствия по данным о скорости ветра в сочетании с визуальными признаками погоды (табл. П.1.8,б).

Топографические особенности местности также оказывают существенное влияние на поражающее действие АХОВ. Их сочетание характеризует тип местности (табл. П.1.9, П.1.10).

Оценка типа местности производится с учетом данных табл. П.1.9, П.1.10 по карте и аэрофотоснимкам или путем непосредственного изучения местности в районах размещения объектов, содержащих АХОВ. В результате данной работы для характеризуемой местности по табл. П.2.1 определяется комплексный показатель Кр, характеризующий интенсивность рассеивания паров АХОВ в приземном слое атмосферы. В последующем он используется в процессе прогнозирования при учете влияния топографии местности на масштабы химического заражения.

Пример. Определить значение комплексного показателя K р для летних условий, если местность лесистая, леса хвойные, а рельеф равнинный холмистый.

Решение. По табл. П.2.1 для условий примера Кр=0,9.

Ответ. Значение комплексного показателя K р равно 0,9.

2.3. Порядок прогнозирования показателей масштабов химического заражения

2.3.1. Оценка размеров района разрушения (аварии)

Район разрушения (аварии) ограничивается радиусом R а , определяющим площадь, в пределах которой облако АХОВ обладает наибольшими поражающими возможностями. Величина радиуса зависит от АХОВ, условий его хранения и масштаба разрушения (аварии).

При проведении практических расчетов с использованием настоящей Методики рекомендуется величину данного радиуса принимать равной:

для сжиженных газов и низкокипящих жидких АХОВ, хранящихся в резервуарах общим количеством до 100 т,– 0,5 км, в остальных случаях – 1 км;

для высококипящих жидких АХОВ с объемом хранения до 100 т – 0,2…0,3 км, в остальных случаях – 0,5 км.

При возникновении пожаров радиус района разрушения (аварии) рекомендуется увеличивать в 1,5…2 раза, что обосновывается возможностью выброса в этих условиях большего количества АХОВ, а также разброса АХОВ за счет взрывов.

2.3.2. Глубина зоны, опасной для заражения местности и объектов

Глубина зоны, опасной для заражения местности и объектов на ней за пределами района разрушения (аварии), определяется только в случае выбросов диоксина.

Для других АХОВ принимается, что местность, водные источники и объекты заражаются только непосредственно в районе разрушения (аварии).

Значения соответствующих глубин заражения при выбросах диоксина для относительно ровной местности устанавливаются по данным табл. П.2.2.

Реальная топография (тип местности) учитывается приближенно путем умножения найденных значений на коэффициент влияния местности Км, определяемый по данным табл. П.2.3, для чего:

а) используя значение найденного ранее (см. П.2.1) комплексного показателя Кр, по табл. П.2.3 определяем значение коэффициента Км;

б) определяем значения глубин заражения местности путем умножения их табличных значений на коэффициент Км.

В случае, если табличные значения глубин заражения не превышают 1 км, влияние топографии местности не учитывается.

Пример. Определить глубину заражения местности в случае выброса 10 кг диоксина из промышленного реактора. Местность по направлению движения облака степная, рельеф равнинный волнистый. Метеорологические условия: изотермия, скорость ветра 2 м/с, лето.

Решение. 1. По табл. П.2.1 значение комплексного показателя Кр равно 0,4.

2. По табл. П.2.2 находим ориентировочное значение глубины заражения для ровной местности. Для принятых условий оно равно 3,2 км.

3. По табл. П.2.3 оцениваем значение коэффициента влияния местности Км. Оно равно 0,4.

4. Определяем глубину заражения с учетом влияния топографии местности:

Ответ. Глубина заражения местности для принятых условий равна 1,3 км.

2.3.3. Глубина распространения первичного облака

Глубина распространения первичного облака АХОВ за пределами района разрушения (аварии) на относительно ровной местности при температурах воздуха от +20 до +40°С (в зависимости от АХОВ) определяется по данным табл. П.2.4.

Поправка на температуру воздуха, оказывающую влияние на долю вещества, переводимую в первичное облако, осуществляется путем умножения на температурный коэффициент Kt 1 (табл. П.2.5).

Значения глубин распространения в табл. П.2.4 приведены для случая разрушения типовых резервуаров (за исключением окиси углерода). В случае, если заданное значение тоннажа резервуара (общее количество АХОВ) не совпадает со значениями, приведенными в табл. П.2.4, табличное значение глубины увеличивают (уменьшают) путем умножения на коэффициент пропорциональности Кк (табл. П.2.6).

Учет реальной топографии (типа местности) осуществляется аналогично п. 2.3.2. При глубинах до 1 км топография местности не учитывается.

Пример. Определить глубину распространения первичного облака аммиака в случае разрушения четырех железнодорожных цистерн емкостью по 30,7 т каждая. Изотермия, скорость ветра 2 м/с, лето, температура воздуха +30°С. Местность степная, рельеф равнинный плоский.

Решение. 1. По табл. П.2.1 значение комплексного показателя Кр равно 0,3.

2. Определяем суммарное количество аммиака в 4 железнодорожных цистернах:

3. По табл. П.2.4 находим глубину распространения первичного облака для 100 т аммиака (ближайшая масса к 122,8 т). Она равна для ровной местности и заданных условий 2,4 км.

4. Учитываем влияние температуры воздуха. По табл. П.2.5 коэффициент К t 1 равен 1,1, тогда глубина распространения равна:

Учитываем несоответствие заданной ( Q з ) массы АХОВ с табличным значением ( Q т ) :

Q з / Q т =122,8/100≈1,2.

5. Используя величину полученного отношения, по табл. П.2.6 определяем значение коэффициента пропорциональности Кк. Он равен 1,1, тогда глубина распространения равна:

6. Учитываем влияние топографии местности. Используя значение Кр, по табл. П.2.3 находим значение коэффициента Км. Оно равно 0,5.

Ответ. Глубина распространения первичного облака аммиака равна 1,5 км.

В случае необходимости оценки глубин распространения для АХОВ, не отраженных в настоящей Методике, рекомендуется использовать аналитические соотношения, представленные в приложении 3.

2.3.4. Глубина распространения вторичного облака

Глубина распространения вторичного облака АХОВ за пределами района разрушения (аварии) на открытой местности определяется по данным табл. П.2.7.

Поправка на температуру воздуха, оказывающую влияние на интенсивность испарения АХОВ с зеркала разлива, осуществляется путем умножения на температурный коэффициент К t 2 , приведенный в табл. П.2.8.

Учет отличия массы АХОВ от имеющихся в табл. П.2.7 данных, а также оценка влияния топографии местности осуществляется аналогично случаю распространения первичного облака АХОВ.

Пример. Определить глубину распространения вторичного облака в случае разрушения резервуара с 2 тыс. т аммиака. Инверсия, скорость ветра 2 м/с, температура воздуха +20°С. Местность степная, рельеф равнинный плоский.

Решение. 1. По табл. П.2.1 значение комплексного показателя Кр равно 0,3; По табл. П.2.3 значение коэффициента Км равно 0,5.

2. По табл. П.2.7 находим глубину распространения вторичного облака для 2000 т аммиака. Она равна для ровной местности и заданных условий 1,6 км.

3. Заданное количество аммиака совпадает с табличным, поэтому Кк равно 1.

4. По табл. П.2.8 К t 2 равно 1.

5. Определяем глубину распространения вторичного облака для заданных условий:

Г2=Г2т*Кк*К t 2 *Км=1,6*1*1*0,5=0,8 км.

Ответ. Глубина распространения вторичного облака аммиака равна 0,8 км.

2.3.5. Площади зон распространения первичного и вторичного облаков аварийно химически опасных веществ

Площади зон распространения АХОВ определяются, как правило, непосредственно по карте (схеме). Кроме того, в случае необходимости они могут быть рассчитаны исходя из соотношения (2.1).

S 1(2) =(Г1(2)+ R а )2*φ1(2)/60 (2.1)

S 1(2) – площадь распространения первичного (вторичного) облака АХОВ, км2;

Г1(2) – глубина распространения первичного (вторичного) облака АХОВ, км;

φ1(2) – половина угла сектора, в пределах которого возможно распространение первичного (вторичного) облака АХОВ с заданной достоверностью (табл. П.2.9), град.

Значение доверительной вероятности Рг, используемое при оценках значения φ1(2), определяется характером решаемых задач. Так, при решении задачи определения «угрозы» химического заражения рекомендуемое значение Рг равно 0,9, в остальных случаях – 0,75. Значение доверительной вероятности 0,5 целесообразно использовать лишь в случае наличия всего объема исходных данных (КШУ, КШВИ и т. п.).

Кроме доверительной вероятности величина φ1(2) зависит от метеорологических условий и времени осреднения концентрации АХОВ. В качестве интервала времени осреднения в настоящей Методике используется время испарения АХОВ с поверхности земли (резервуары до 50 т) или поддона, если оно не превышает 24 часов. В остальных случаях оно принимается постоянным, равным 24 часам, а глубина определяется как среднесуточная (за первые сутки).

Время испарения АХОВ для типовых вариантов, принятых в настоящей Методике, и скорости ветра 1 м/с приведены в табл. П.2.10. Для пересчета времени испарения на любую другую скорость ветра рекомендуется использовать соотношение (2.2).

τисп=τисп, т/(0,44 v 1 +0,

τисп – время испарения АХОВ при заданной скорости ветра;

τисп, т – время испарения АХОВ при скорости ветра 1 м/с.

Пример. Для условий задач п. 2.3.2 и 2.3.3 определить площади зон возможного распространения первичного и вторичного облаков АХОВ.

Решение. 1. Определяем площадь зоны возможного распространения первичного облака аммиака, если его глубина равна 1,5 км. Из табл. П.2.9 для Рг=0,5 (известна вся входная информация, и мы не решаем задачу оповещения войск) φ1=12°.

Из п. 2.3.1 Ra =1 км.

S 1 =(1,5+1)2*12/60≈1,3 км2.

2. Определяем площадь зоны возможного распространения вторичного облака аммиака, если его глубина равна 0,8 км.

По табл. П.2.10 τисп, т=12,6 сут ( v 1 =1 м/с).

Для v 1 =2 м/с τисп=12,6/(0,44*2+0,56)=9,3 сут.

Из табл. П.2.9 для Рг=0,5 φ1=30°

S 2 =(0,8+1)2*30/60≈1,6 км2.

Ответ. Площадь зоны возможного распространения первичного облака аммиака равна 1,3 км2, а вторичного – 1,6 км2.

2.3.6. Порядок отображения масштабов химического заражения на картах (схемах)

После получения информации о разрушении (аварии) на объекте на карту (схему) наносятся очаг разрушения (аварии) и глубины распространения по направлению ветра первичного и вторичного облаков АХОВ (рис. 2.1).

Рис. 2.1. Схема нанесения зоны химического заражения на карту

Площадь района разрушения (аварии) и зон возможного распространения первичного и вторичного облаков АХОВ обозначается сплошной линией синего цвета. Глубина распространения первичного и вторичного облака указывается стрелкой, над которой пишется цифра 1 – первичное и 2 – вторичное. Рядом с условным знаком делается надпись синим цветом, в которой указываются сведения о типе АХОВ, его количестве и времени разрушения (аварии). Площадь очага разрушения (аварии) закрашивается желтым цветом.

2.4. Порядок прогнозирования показателей опасности химического заражения

2.4.1. Потери личного состава в районе разрушения (аварии)

Потери личного состава в районе разрушения (аварии) определяются количеством личного состава, который может оказаться небоеспособным в результате воздействия АХОВ. Величина потерь зависит от наличия изолирующих противогазов, так как время защитного действия фильтрующих противогазов в районе разрушения (аварии), как правило, ограниченно.

Возможные потери личного состава в районе разрушения (аварии) в зависимости от наличия изолирующих противогазов определяются по табл. 2.1.

Возможные потери личного состава в районе разрушения (аварии), %

Обеспеченность личного состава изолирующими противогазами, %

Видео:Явление прямолинейного распространения светаСкачать

АХОВ.заражение на местности. первичное и вторичное облако. показать схему образования зон заражения на местности. дать пояснения

АХОВ-аварийно-химичопас вещ-ва,котор применяются в промышленности и с/х,аварийный выброс или разлив,происходит заражение окр среды и отравление воздуха,на людей который определяется токсодозами.ГОСТ Р 22.9.05-95(2002). Величина зоны химического заражения зависит от физико-химических свойств, токсичности, количества разлившегося (выброшенного в атмосферу) АХОВ, метеорологических условий и характера местности.

Превичное облако- облако заражен воздуха образовавшееся в результмгновенн перехода разливш ядовитой жидкости из емкости или непосредственно из самой ёмкости при ее разрушении в атмосферу. ВТОРИЧНОЕ-облако заражен воздуха,образовавшегос в результате испарения разлившейся жидкости с подстилающей пов-ти. Глубина зоны химического заражения для АХОВ определяется глубиной распространения первичного и вторичного облаков зараженного воздуха и в значительной степени зависит от метеорологических условий, рельефа местности и плотности застройки объектов. Полная глубина зоны заражения Г (км), обусловленной воздействием первичного и вторичного облака АХОВ, определяется: Г = Г‘ + 0,5Г“, где Г‘ — наибольший, Г“ — наименьший из размеров Г1 и Г2.Находим глубину зоны заражения для первичного облака. Находим глубину зоны заражения для вторичного облака.по этим данным строим схему заражения. Как в ргр

12. АХОВ:-Опасное химическое вещество, применяемое в промышленности и сельском хозяйстве, при аварийном выбросе (разливе) которого может произойти заражение окружающей среды в поражающих живой организм концентрациях (токсодозах).

Опасное химическое вещество (ОХВ) — токсичные химические вещества, применяемые в промышленности и в сельском хозяйстве, которые при разливе или выбросе загрязняют окружающую среду и могут привести к гибели или поражению людей, животных и растений.

Химически опасный объект — опасный производственный объект, на котором хранят, перерабатывают, используют или транспортируют опасные химические вещества, при аварии на котором или при разрушении которого может произойти гибель или химическое поражение людей, сельскохозяйственных животных и растений, а также химическое заражение окружающей природной среды.

Зона химического заражения — территория или акватория, в пределах которой распространены или куда привнесены опасные химические вещества в концентрациях или количествах, создающих опасность для жизни и здоровья людей, для сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени.

Очагом химического поражения называется территория, в пределах которой под действием отравляющих веществ или сильно действующих ядовитых веществ произошло массовое поражение людей, животных и растений.

1.смертельние:-нервно-паралитические(зорин, зоман, ви-икс, табун; -кожно-нарывние(иприт, технический иприт); -общеядовитые(синильная к-та, хлорциан); -удушающие(фосген).

2.раздражающие(адамсит, си-эс, си-ап,хлорцианофенон).

3.временно выводящие из строя: -психохимические; — психосаматические(би-зет).

14. Химически опасное вещество (ХОВ) — простое вещество или сложное химическое соединение, выброс которого в окружающую среду вследствие аварии на производстве, складе или при транспортировке, может привести к образованию очага поражения, а гакже заражению почвы и открытых водоисточников.АХОВ – это опасное химическое вещество, применяемое в промышленности и сельском хозяйстве, при аварийном выбросе которого может произойти заражение окружающей среды в поражающих живые организмы концентрациях (токсодозах).

Токсичность – свойства вещества вызывать отравления (интоксикацию) организма; характеризуется дозой вещества, способной вызвать ту или иную степень отравления.

Токсодоза – количественная характеристика токсичности СДЯВ, соответствующая определенному уровню поражения при его воздействии на живой организм.

Классификация АХОВ: 1. По способу действия на организм.— ингаляционного действия (АХОВ ИД) — поступают через органы дыхания; — перорального действия (АХОВ ПД) – поступают через рот; — кожно-резорбтивного действия (АХОВ КРД) – воздействуют через кожу. 2. По степени воздействия на организм человека химические вещества делятся на 4 класса:1-класс. Чрезвычайно опасные: соединения ртути, свинца, кадмия, цинка; цианистый водород, синильная кислота и ее соли, нитриты;

соединения фосфора; галогеноводороды: водород хлористый, водород фтористый, водород бромистый; хлориды: этиленхлоргидрин, этилхлоргидрит; некоторые другие соединения: фосген, оксид этилена. 2 класс. Высоко опасные:

минеральные и органические кислоты: серная, азотная, соляная; щелочи: аммиак, едкий натрий; серосодержащие соединения: сульфиды, сероуглерод; некоторые спирты и альдегиды кислот: формальдегид, метиловый спирт; органические и неорганические нитро- и аминосоединения: анилин, нитробензол; фенолы, крезолы и их производные.

3 класс. Умеренно опасные. относятся все остальные химические соединения. 4 класс. Малоопасные.

3. Клас-я АХОВ по основным физико-химическим свойствам и условиям хранения.Группа 1-Жидкие летучие, хранимые в емкостях под давлением (сжатые и сжиженные газы)Хлор, аммиак, сероводород, фосген 2-Жидкие летучие, хранимые в емкостях без давления Синильная кислота, акрилонитрил, хлорпикрин 3 Дымящие кислоты Серная, азотная, соляна 4 Сыпучие и твердые нелетучие при хранении до + 40 градусов С Сулема, фосфор желтый, мышьяковый ангидрид 5 Сыпучие и твердые летучие при хранении до + 40 градусов С Соли синильной кислоты, меркураны 5. По спос-ти к горению, все АХОВ делятся на: — негорючие (фосген, диоксин); — трудногорючие вещества (сжиженный аммиак, цианистый водород и др.), способные гореть только в присутствии источника зажигания; — горючие вещества (газообразный аммиак, сероуглерод и др.), способные к горению даже после удаления источника зажигания. К АХОВ относятся только те вещества, которые могут представлять опасность лишь в аварийных ситуациях. В настоящее время перечень АХОВ не разработан. Но исходя из оценки масштабов реальной опасности, зависящие от токсичности вещества, величины их запасов и характера распространения в атмосфере, — перечень АХОВ, от воздействия которых необходимо обеспечить защиту, в настоящее время, можно ограничить 9 веществами: хлор, аммиак, фосген, сернистый ангидрид, цианистый водород, сероводород, сероуглерод, фтористый водород, нитрил акриловой кислоты. Зарин- это бесцветная, прозрачная жидкость, без запаха , зимой не замерзает, смешивается с водой и органическими растворителями в любом соотношение. Разрушается щелочью и аммиаком. Признак поражения- появляется подергивание в мышцах, судороги, мышечная слабость и паралич Ви-икс- малолетучая бесцветная жидкость, не имеющая не запаха и не замерз зимой.Протекает р-я окислительно- восст-го действия! Это применяется в боевом действие в любое время в капельном жидком виде. Сирйкость летом до 15 суток, и зимой до наступления тепла. Возд на организм человека при отсутствия противоядия, летальный исход наступает в теч-е 4-5 часов, без наличия средств защиты и укр-! Первая помощь- одеть противогаз.

15 СИЗОД СИЗ органов дыхания

К (СИЗОД) относятся: респираторы, промышленные противогазы и изолирующие дыхательные аппараты. Надежная защита от вредных веществ (аэрозолей, газов, паров), содержащихся в окружающем воздухе, с их помощью может быть достигнута лишь при условии рационального применения в конкретной обстановке соответствующих конструкций и марок. Они должны обеспечивать очистку вдыхаемого воздуха от вредных веществ до содержания, не превышающего предельно допутимых концентраций (ПДК), установленных 12.1.005-76. По принципу действия средства индивидуальной зашиты органов дыхании в соответствии с ГОСТом 12.4.034-85 делят на две группы: фильтр-е (Ф), обеспечивающие защиту в условиях достаточного содержания свободного кислорода в воздухе (не менее 18%) и ограниченного содержания вредных веществ; изолир-е (И), обеспечивающие защиту в условиях недостаточного содержания кислорода и неогранического содержания вредных веществ. Фильтр-е СИЗОД по своему назначению делятся на три типа. Первый — противопылевой (ФА) — для -защиты от аэрозолей. Второй — противогазовый (ФГ) для защиты от парогазообразных веществ. Третий -газопылезащитный. или универсальный (ФУ) — для защиты от парогазообразных вредные веществ и аэрозолей. присутствующих в воздухе одновременно. К изолирующим относятся: шланговые — обеспечивающие подачу воздуха, пригодного для дыхания. Самоспасатели предназначены для защиты органов дыхания и зрения работающих при выходе из аварийной. Осн-ми показателями, характ-ми СИЗОД, являются: Коэффициент защиты — кратность снижения концентрации вредного вещества, обеспечиваемая данным средством индивидуальной защиты органов дыхания; начальное сопр-е постоянному воздушному потоку на вдохе и выдохе; ограничение поля зрения; время защитного действия фильтрующих элементов (для противогазовых и пропылезащитных СИЗОД» при непрерывной работе и средних концентрациях вредных веществ. Фильтр-е респираторы представляют собой облегченное средство для защиты дыхания от вредных газов, паров и аэрозолей. Очистка вдыхаемого воздуха осуществляется в них за счет физико-химических процессов (адсорбация, хим-сорбация и катализ), а от аэрозольных примесей — за счет фильтрации через волокнистые материалы. По констр-му оформлению респираторы делят на два типа: респираторы с полумаской, у которых полумаска и фильтрующий элемент служат одновременно лицевой частью, и респираторы в виде фильтрующих полумасок. У первых вдыхаемый воздух очищается в фильтрующих патронах, присоединяемых к полумаске, у вторых — материалом полумаски. По назначению фильтрующие респираторы делят на: Противопылевые, противогазовые и газопылезащитные. Противопылевые респираторы защищают органы дыхания от аэрозолей различных видов. Защита органов дыхания от вредных паров и газов осуществляется противогазовыми респираторами, а от газов, паров и аэрозолей при одновременном присутствии их в воздухе — газопылезащитными. В зависимости от срока службы различаются респираторы одноразового применения (ШБ-1,»Лепесток»., «Кама»), которые после отработки больше непригодны к эксплуатации, и респираторы многоразового использования, в которых предусмотрена возможность замены фильтров. Признаком отработанности фильтров следует считать затруднение дыхания, которое наступает при сопротивлении вдоху 100 Па во время работ легкой и средней тяжести и 70 Па — при тяжелых. Промыш-е фильтр-е противогазы предназначены для защиты органов дыхания, лица, глаз от вредных веществ, присутствующих в воздухе. В зависимости от применяемых коробок противогаз может защищать от газов (паров) вредных веществ (с фильтрующими коробками) и одновременно от газов (паров) и аэрозолей вредных веществ (с фильтрующе-поглощающими коробками). В зависимости от массы и размеров коробки противогазы выпускаются трех типов:

малого габарита; среднего габарита; большого габарита.

Противогазы комплектуются необходимыми маской и коробкой (марки коробок и их назначение приведены в таблице. Перечень выпускаемых поглощающих и фильтрующе-поглощающих коробок

А — Для защиты от паров органических соединений (бензин, керосин, ацетон, бензол, толуол, ксилол, сероуглерод, спирты, эфиры, анилин, галоидорганические соединения, нитросоединения бензола и его гомологи, тетроэтилсвинец, фосфор, хлорорганические ядохимикаты)

В — Для защиты от кислых газов и паров (сернистый ангидрид, хлор, сероводород, синильная кислота, хлористый водород, фосген, фосфор, хлорорганические ядохимикаты)

Г — Для защиты от ртути и ртутьорганических соединений

Е — Для защиты от мышьяковистого и фосфористого водорода

ВР — Для защиты от кислых газов и паров, радионуклидов, в т.ч. радиоактивного йода и его соединений

Марка коробки- цвет коробки-вещество_

А- коричневый фосфор и гамогенно-органические вещества

В –желтый кислые пары и газы, КД- серый NH3, H2S

М- красный CO, AsH, Hf, H2S, СО- серый Co

БКФ- защитный AsH, HF, HCL

Определение размера противогаза- 1 Измерить сантиметровой лентой длину линии проходящей через высшую точку головы, по подбородку и щекам 2 Длину линии соединяющую отверстие обоих ушей и проходящей по лбу через надбровные дуги 3 Результат обоих измерений складывается и по полученным сумме складывают размер шлем-маски 0 – до 92 ГП7- До 60 1 — 92 до 95,5( 63,5-65,5) 2- 95,5-99 ( 66-68) 3- 99-102,5 ( 68-70.5) 4 — !02, 5 и более ( 71 и более) Регератиционный патрон- обеспечивает получение кислолрода за счет, того что в корпусе патрона встроен пусковой брикет, в момент разрушения которого происходит химическая реакция, серной кислоты с абцерментом и отработанным воздухом при выдохе человека. Составные элементы: — личевая часть — регенеративный патрон -пусковое приспособление – дыхательный –сумка –каркас – нагрудник